Covaxin有效中和Delta變體：美國頂級健康研究所

http://m.thenaturerepublic.com.cn?? 2021-06-30 13:26　??來源綜合

美國國立衛生研究院表示，對接受 Covaxin 的人的血清進行的兩項研究結果表明，該新冠疫苗產生的抗體可有效中和 SARS-CoV 的 B.1.1.7 (Alpha) 和 B.1.617德爾塔 (Delta) 變體- 2

華盛頓：美國國立衛生研究院表示，由 Bharat Biotech 與印度醫學研究委員會合作開發的印度 Covaxin 有效地中和了冠狀病毒的 Alpha 和 Delta 變體。

美國國立衛生研究院表示，對接受 Covaxin 的人的血清進行的兩項研究結果表明，該疫苗產生的抗體可有效中和 SARS-CoV-2 的 B.1.1.7 (Alpha) 和 B.1.617 (Delta) 變體，首先分別在英國和印度確定。

與印度有著密切科學合作歷史的美國頂級健康研究所也表示，由其資助開發的一種佐劑有助于高效 Covaxin 的成功，迄今為止已對大約 2500 萬人進行了管理在印度和其他地方。

佐劑是作為疫苗的一部分配制的物質，可增強免疫反應并增強疫苗的有效性。

Covaxin 包含一種殘疾形式的 SARS-CoV-2，它不能復制，但仍能刺激免疫系統產生針對病毒的抗體。美國國立衛生研究院表示，該疫苗 2 期試驗的公布結果表明它是安全且耐受性良好的，并補充說 Covaxin 3 期試驗的安全性數據將于今年晚些時候公布。

“與此同時，3 期試驗未公布的中期結果表明，該疫苗對有癥狀的疾病有 78% 的療效，對包括住院在內的嚴重 COVID-19 有 100% 的療效，對 SARS-CoV 無癥狀感染有 70% 的療效。 2，導致 COVID-19 的病毒，”它說。

“對接受 Covaxin 的人的血清進行的兩項研究結果表明，該疫苗產生的抗體可有效中和 SARS-CoV-2 的 B.1.1.7 (Alpha) 和 B.1.617 (Delta) 變體，最初發現分別在英國和印度，”NIH 說。

NIH 下屬的國家過敏和傳染病研究所 (NIAID) 所長安東尼·S·福奇 (Anthony S Fauci) 說，結束全球大流行需要全球做出反應。

他說：“我很高興在 NIAID 的支持下，在美國開發的一種新型疫苗佐劑是印度人民可用的有效 COVID-19 疫苗的一部分。”

Covaxin 中使用的佐劑 Alhydroxiquim-II 是由堪薩斯州勞倫斯的生物技術公司 ViroVax LLC 在 NIAID 佐劑開發計劃的支持下在實驗室中發現和測試的。

Alhydroxiquim-II 是針對傳染病的授權疫苗中的第一種佐劑，可激活受體 TLR7 和 TLR8，這些受體在對病毒的免疫反應中起著至關重要的作用。

此外，Alhydroxiquim-II 中的明礬會刺激免疫系統尋找入侵的病原體。美國國立衛生研究院表示，激活 TLR 受體的分子會強力刺激免疫系統，但 Alhydroxiquim-II 的副作用是輕微的。

據 NIH 稱，NIAID 佐劑計劃自 2009 年以來一直支持 ViroVax 創始人兼首席執行官 Sunil David 醫學博士的研究。他的工作重點是尋找激活先天免疫受體的新分子并開發它們作為疫苗佐劑。

David 博士和海得拉巴 Bharat Biotech International Ltd. 之間的合作是在 2019 年在印度舉行的會議期間發起的，該會議由 NIAID 全球研究辦公室在 NIAID 的印美疫苗行動計劃的主持下進行協調。

由 NIAID 資助的五名輔助調查員組成的代表團，包括大衛博士；NIAID 過敏、免疫學和移植部門的兩名成員；和 NIAID 印度代表訪問了四家領先的生物技術公司，了解他們的工作并討論潛在的合作。

代表團還參加了由NIAID和印度生物技術部共同組織、印度國家免疫學研究所在新德里舉行的磋商。

在這些活動引發的科學合作中，Bharat Biotech 與 David 博士簽署了一項許可協議，在他們的候選疫苗中使用 Alhydroxiquim-II。該許可證在 COVID-19 大流行期間擴大到包括 Covaxin，Covaxin 已在印度和其他十幾個國家獲得緊急使用授權。

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“該公司對 Alhydroxiquim-II 進行了廣泛的安全研究，并根據良好生產規范標準進行了擴大佐劑生產的復雜過程。Bharat Biotech 預計到 2021 年底將生產約 7 億劑 Covaxin，”美國國立衛生研究院說。

編輯： yujeu