美國FDA批準Eyenovia眼藥

http://m.thenaturerepublic.com.cn?? 2024-03-05 11:41　??來源 溫州在線

溫州網(wǎng)訊，臺灣臺塑制藥公司周一表示，美國食品和藥物管理局已批準Eyenovia滴眼液用于減輕接受眼科手術(shù)的患者的炎癥和疼痛。

Eyenovia去年八月從Formosa獲得了該藥物的美國商業(yè)權(quán)。

該療法含有強效外用類固醇丙酸氯倍他索，通常用于治療濕疹和牛皮癬等皮膚病。

迄今為止，類固醇尚未用于治療眼部疾病。

Eyenovia首席執(zhí)行官MichaelRowe表示，Eyenovia正致力于在年中推出該產(chǎn)品，并尋求在估計13億美元的年度市場機會中占據(jù)重要份額。

臺塑沒有提供滴眼液的定價或品牌名稱的詳細信息，而Eyenovia沒有立即回應路透社的置評請求。

美國FDA的批準是在福爾摩沙對接受過白內(nèi)障手術(shù)的患者進行的兩項后期研究獲得數(shù)據(jù)后做出的。

在這兩項研究中，這種名為APP13007的眼藥水每天注射兩次，持續(xù)兩周，有助于減輕術(shù)后眼部炎癥和疼痛。

加拿大Bausch+Lomb的Lotemax每天使用三次，也獲得美國健康監(jiān)管機構(gòu)的批準，用于治療眼科手術(shù)后的炎癥和疼痛。

 

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編輯： yujeu