美國(guó)FDA批準(zhǔn)安進(jìn)生物仿制藥用于阿斯利康罕見(jiàn)血液病治療

http://m.thenaturerepublic.com.cn?? 2024-05-29 14:38　??來(lái)源 溫州在線

溫州網(wǎng)訊，美國(guó)食品和藥物管理局周二批準(zhǔn)了安進(jìn)的 Bkemv，這是阿斯利康罕見(jiàn)血液疾病治療藥物 Soliris 的第一個(gè)生物仿制藥。

安進(jìn)的藥物將以 Bkemv 名稱上市。 生物仿制藥是復(fù)雜生物藥物的近似復(fù)制品。

該批準(zhǔn)附帶一個(gè)黑框警告，警告腦膜炎奈瑟氏菌引起嚴(yán)重感染的風(fēng)險(xiǎn)。

2022年，該公司表示 Bkemv 實(shí)現(xiàn)了后期研究的主要目標(biāo)，該藥物的安全性和免疫原性與 Soliris 相當(dāng)。

阿斯利康 (AstraZeneca) 于 2020 年以 390 億美元收購(gòu) Alexion Pharmaceuticals，獲得了靜脈注射劑 Soliris。

Bkemv 被批準(zhǔn)用于治療兩種罕見(jiàn)的血液疾病，這些疾病是由免疫系統(tǒng)攻擊和損害紅細(xì)胞和血小板引起的。

這兩種疾病——陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥和非典型溶血性尿毒癥綜合征——分別會(huì)導(dǎo)致貧血和腎衰竭。

FDA 表示，Bkemv 是一種可互換的生物仿制藥，這意味著它與 Soliris 高度相似，沒(méi)有臨床意義的差異。

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